INDICACIONES
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ZEPOSIA® (ozanimod) es un medicamento recetado que se usa para tratar la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a severa en adultos.

Se desconoce si ZEPOSIA es seguro y efectivo en niños.

ZEPOSIA es una píldora una vez al día indicada para el tratamiento
de adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a severa.

ZEPOSIA es una píldora una vez al día indicada para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a severa.

Más es posible con resultados comprobados de ZEPOSIA una vez al día

En los estudios clínicos, se comprobó la eficacia de ZEPOSIA. Para más información sobre cuál fue el diseño del estudio, haga clic aquí

Remisión duradera y alivio de los síntomas

ZEPOSIA® comprobado para el tratamiento de CU icono

Logre una remisión duradera con ZEPOSIA (menos síntomas y reducción de la inflamación observada durante una colonoscopia al año).*

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Es posible reducir el sangrado rectal y tener menos viajes al baño en tan solo 2 semanas.

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Puede experimentar una remisión sin esteroides con ZEPOSIA.

  • 37% logró la remisión frente al 19% con placebo. Reduce los síntomas de sangrado rectal y la frecuencia de heces. Inflamación reducida que representa una enfermedad leve o inactiva en el colon.
  • El 32% de los pacientes logró la remisión sin esteroides al año frente al 17% con placebo.

ZEPOSIA fue estudiado en un estudio clínico de 1 año en que los participantes (ZEPOSIA: 429, placebo: 216) fueron evaluados primero a las 10 semanas. Los que lograron alivio de los síntomas a las 10 semanas pudieron continuar en el estudio (ZEPOSIA: 230, placebo: 227) y ser evaluados a 1 año. Conozca mas sobre el estudio

Cuándo puedes esperar resultados
Día 1
ZEPOSIA® icono de píldora

Comience ZEPOSIA, una píldora una vez al día

Cómo tomar ZEPOSIA
2 semanas
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Reducción del sangrado rectal y menos viajes al baño

10 semanas
ZEPOSIA® icono de alivio 2

48% experimentó mejoría de los síntomas Alivio de los síntomas o “respuesta clínica” como un mejoramiento de los síntomas (frecuencia de heces y sangrado rectal) y/o los resultados clínicos de una endoscopia. La “respuesta clínica” puede ser distinta en cada persona pues está basada en la severidad de CU cuando se comienza a usar un tratamiento determinado.

ZEPOSIA® icono de remisión 1

18% estuvieron en remisión Se definió remisión como: No tener sangrado rectal Reducción de la frecuencia de heces a lo normal, o una o dos evaluaciones más de lo normal Mejoramiento en cómo el revestimiento intestinal se ve durante una endoscopia, que represente enfermedad del colon leve o inactiva

Solo los pacientes que lograron alivio de los síntomas a las 10 semanas continuaron y fueron evaluados a la marca de 1 año.

1 año
ZEPOSIA® icono de alivio 3

60% experimentó mejoría de los síntomas Alivio de los síntomas o “respuesta clínica” como un mejoramiento de los síntomas (frecuencia de heces y sangrado rectal) y/o los resultados clínicos de una endoscopia. La “respuesta clínica” puede ser distinta en cada persona pues está basada en la severidad de CU cuando se comienza a usar un tratamiento determinado.

ZEPOSIA® icono de remisión 2

37% estuvieron en remisión Se definió remisión como: No tener sangrado rectal Reducción de la frecuencia de heces a lo normal, o una o dos evaluaciones más de lo normal Mejoramiento en cómo el revestimiento intestinal se ve durante una endoscopia, que represente enfermedad del colon leve o inactiva

Resultados adicionales al año

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Inflamación intestinal reducida

ZEPOSIA puede ayudar a la cicatrización intestinal al reducir de forma visible la inflamación en y debajo de la superficie del revestimiento del colon.

  • El 30% de los pacientes logró este resultado en comparación con el 14% de los que recibieron placebo. No se estudió el impacto de la curación intestinal en la progresión de la CU ni en los resultados a largo plazo.
Ícono de inflamación de ZEPOSIA®

Remisión sin esteroides

Las personas que tomaron ZEPOSIA tuvieron casi 2 veces más probabilidades de lograr una remisión duradera sin esteroides en comparación con aquellas que tomaron placebo al año.

  • El 32% de los pacientes que tomaban ZEPOSIA frente al 17% de los que tomaban placebo.
Amy, una paciente real de ZEPOSIA® Amy, una paciente real de ZEPOSIA®
Icono de comillas

A las semanas de comenzar ZEPOSIA, me sentí muy parecido a como me había sentido antes de mi diagnóstico. Mis síntomas están en remisión y se han mantenido así.

—Amy
Una paciente real que recibe compensación por su tiempo.
(Los resultados individuales pueden variar.)

Vea la historia de Amy
Escudo-signo de exclamación

Conozca la seguridad y los efectos secundarios de ZEPOSIA

ZEPOSIA tiene un perfil de seguridad bien establecido en 4 estudios clínicos y 2 condiciones.§ Vea los efectos secundarios que se informaron en los estudios clínicos de CU.

Explore la seguridad
  • ZEPOSIA se estudió en colitis ulcerosa y esclerosis múltiple en más de 1.300 pacientes.

Cuál fue el diseño del estudio clínico

ZEPOSIA fue estudiado en un estudio clínico de 1 año en que los participantes (ZEPOSIA: 429, placebo: 216) fueron evaluados a las 10 semanas. Los que lograron alivio de los síntomas a las 10 semanas pudieron continuar en el estudio (ZEPOSIA: 230, placebo: 227) y fueron evaluados a la marca de 1 año.

Para participar en el estudio, los pacientes debían estar recibiendo tratamiento oral con un 5-ASA y/o esteroides.

El estudio fue aleatorio y controlado con placebo. Esto significa que los participantes fueron asignados al azar a 1 de 2 grupos: los que tomaron ZEPOSIA y los que tomaron una píldora de placebo (no ZEPOSIA).

La demografía de los participantes del estudio fue la siguiente:

Gráfico de edad promedio de los participantes del estudio clínico ZEPOSIA® Gráfico de edad promedio de los participantes del estudio clínico ZEPOSIA®