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INDICACIONES
ZEPOSIA® (ozanimod) es un medicamento recetado que se usa para tratar formas de recaída de esclerosis múltiple (EM), que incluyen el síndrome clínico aislado, enfermedad remitente recurrente y enfermedad secundaria progresiva activa, en adultos.
Se desconoce si ZEPOSIA es seguro y efectivo en niños.
ZEPOSIA® (ozanimod) es un medicamento recetado que se usa para tratar la colitis ulcerosa (CU) activa de moderada a severa en adultos.
Se desconoce si ZEPOSIA es seguro y efectivo en niños.
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1-833-ZEPOSIA
ZEPOSIA es una píldora una vez al día para adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a severa.
Tome según las indicaciones de su médico si existen ciertos problemas hepáticos.
ZEPOSIA es una píldora una vez al día para adultos con colitis ulcerosa (CU) de moderada a severa.
Tome según las indicaciones de su médico si existen ciertos problemas hepáticos.
Más es posible con resultados comprobados de ZEPOSIA una vez al día
En los estudios clínicos, se comprobó la eficacia de ZEPOSIA. Para más información sobre cuál fue el diseño del estudio, haga clic aquí
Remisión duradera y alivio de los síntomas
Logre una remisión duradera con ZEPOSIA (menos síntomas y reducción de la inflamación observada durante una colonoscopia al año).*
Es posible reducir el sangrado rectal y tener menos viajes al baño en tan solo 2 semanas.
Puede experimentar una remisión sin esteroides con ZEPOSIA.†
- 37% logró la remisión frente al 19% con placebo. Reduce los síntomas de sangrado rectal y la frecuencia de heces. Inflamación reducida que representa una enfermedad leve o inactiva en el colon.
- El 32% de los pacientes logró la remisión sin esteroides al año frente al 17% con placebo.
ZEPOSIA fue estudiado en un estudio clínico de 1 año en que los participantes
Cuándo puedes esperar resultados
Día 1
2 semanas
Reducción del sangrado rectal y menos viajes al baño
10 semanas
48% experimentó mejoría de los síntomas 
Alivio de los síntomas o “respuesta clínica” como un mejoramiento de los síntomas (frecuencia de heces y sangrado rectal) y/o los resultados clínicos de una endoscopia. La “respuesta clínica” puede ser distinta en cada persona pues está basada en la severidad de CU cuando se comienza a usar un tratamiento determinado.
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18% estuvieron en remisión Se definió remisión como:
No tener sangrado rectal
Reducción de la frecuencia de heces a lo normal, o una o dos evaluaciones más de lo normal
Mejoramiento en cómo el revestimiento intestinal se ve durante una endoscopia, que represente enfermedad del colon leve o inactiva
Solo los pacientes que lograron alivio de los síntomas a las 10 semanas continuaron y fueron evaluados a la marca de 1 año.
1 año
60% experimentó mejoría de los síntomas Alivio de los síntomas o “respuesta clínica” como un mejoramiento de los síntomas (frecuencia de heces y sangrado rectal) y/o los resultados clínicos de una endoscopia. La “respuesta clínica” puede ser distinta en cada persona pues está basada en la severidad de CU cuando se comienza a usar un tratamiento determinado.
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37% estuvieron en remisión Se definió remisión como:
No tener sangrado rectal
Reducción de la frecuencia de heces a lo normal, o una o dos evaluaciones más de lo normal
Mejoramiento en cómo el revestimiento intestinal se ve durante una endoscopia, que represente enfermedad del colon leve o inactiva
Resultados adicionales al año
Inflamación intestinal reducida
ZEPOSIA puede ayudar a la cicatrización intestinal al reducir de forma visible la inflamación en y debajo de la superficie del revestimiento del colon.‡
- El 30% de los pacientes logró este resultado en comparación con el 14% de los que recibieron placebo. No se estudió el impacto de la curación intestinal en la progresión de la CU ni en los resultados a largo plazo.
Remisión sin esteroides
Las personas que tomaron ZEPOSIA tuvieron casi 2 veces más probabilidades de lograr una remisión duradera sin esteroides en comparación con aquellas que tomaron placebo al año.†
- El 32% de los pacientes que tomaban ZEPOSIA frente al 17% de los que tomaban placebo.
A las semanas de comenzar ZEPOSIA, me sentí muy parecido a como me había sentido antes de mi diagnóstico. Mis síntomas están en remisión y se han mantenido así.
—Amy
Una paciente real que recibe compensación por su tiempo.
(Los resultados individuales pueden variar.)
Conozca la seguridad y los efectos secundarios de ZEPOSIA
ZEPOSIA tiene un perfil de seguridad bien establecido en 4 estudios clínicos y 2 condiciones.§ Vea los efectos secundarios que se informaron en los estudios clínicos de CU.
Explore la seguridad- ZEPOSIA se estudió en colitis ulcerosa y esclerosis múltiple en más de 1.300 pacientes.
Cuál fue el diseño del estudio clínico
ZEPOSIA fue estudiado en un estudio clínico de 1 año en que los participantes (ZEPOSIA: 429, placebo: 216) fueron evaluados a las 10 semanas. Los que lograron alivio de los síntomas a las 10 semanas pudieron continuar en el estudio (ZEPOSIA: 230, placebo: 227) y fueron evaluados a la marca de 1 año.
Para participar en el estudio, los pacientes debían estar recibiendo tratamiento oral con un 5-ASA y/o esteroides.
El estudio fue aleatorio y controlado con placebo. Esto significa que los participantes fueron asignados al azar a 1 de 2 grupos: los que tomaron ZEPOSIA y los que tomaron una píldora de placebo (no ZEPOSIA).
La demografía de los participantes del estudio fue la siguiente:
